教室員
長友 泉Izumi Nagatomo M.D., Ph.D.
mail: iznagatomo@imed3.med.osaka-u.ac.jp
略歴
1990年 |
宮崎西高等学校卒業 |
1996年 |
大阪大学医学部医学科卒業 |
1996年 |
大阪大学医学部附属病院研修医 |
1997年 |
大阪府済生会富田林病院内科 |
1999年 |
東大阪市立総合病院呼吸器内科 |
2000年 |
大阪府立成人病センター呼吸器内科 |
2002年 |
大阪大学大学院医学系研究科医学専攻博士課程 |
2006年 |
大阪府済生会富田林病院 |
2007年 |
米国ペンシルバニア大学医学部病理学博士研究員 |
2009年 |
大阪大学医学部附属病院呼吸器内科医員 |
2010年 |
大阪大学医学部附属病院オンコロジーセンター特任助教 |
2013年 |
大阪大学大学院医学系研究科呼吸器・免疫内科学助教 |
所属学会
日本内科学会、日本呼吸器学会、日本呼吸器内視鏡学会、日本肺癌学会、日本癌学会、日本臨床腫瘍学会、IASLC
臨床
1996年に医師免許取得後、一般内科診療3年間の後に、呼吸器内科診療に3年間従事。特に、大阪府立成人病センター(現・大阪国際がんセンター)では、多くの肺癌患者さんの診療に携わり、肺癌の診療と研究をライフワークとすることを決意しました。留学から帰国後は、大阪大学呼吸器内科において、肺癌を中心に広く呼吸器内科診療に取り組んでいます。
研究
大学院とアメリカ留学時代には、培養細胞を使用した基礎研究に従事し、特にEGFR遺伝子変異を有する癌細胞の挙動をテーマとしていました。分子標的治療薬の進歩により治療成績は大きく改善していますが、獲得耐性など克服するべき課題はまだ多く残っています。また、未知の癌関連遺伝子の探索にも間断なく取り組んでいく必要があります。大阪大学の基礎研究部門や関連医療機関と連携しながら、新しい知見を得られるように、そして、その結果が将来のより良い医療に結びつくように、日々の努力を続けて参ります。
主要論文
- CAPS1 RNA Editing Promotes Dense Core Vesicle Exocytosis. Miyake K, Ohta T, Nakayama H, Doe N, Terao Y, Oiki E, Nagatomo I, Yamashita Y, Abe T, Nishikura K, Kumanogoh A, Hashimoto K, Kawahara Y. Cell Rep. 17(8): 2004-2014, 2016.
- Clarifying the biological significance of the CHK2 K373E somatic mutation discovered in The Cancer Genome Atlas database. Higashiguchi M, Nagatomo I, Kijima T, Morimura O, Miyake K, Minami T, Koyama S, Hirata H, Iwahori K, Takimoto T, Takeda Y, Kida H, Kumanogoh A. FEBS Lett. 590(23): 4275-4286, 2016.
- Diagnostic Accuracy of Noninvasive Genotyping of EGFR in Lung Cancer Patients by Deep Sequencing of Plasma Cell-Free DNA. Uchida J, Kato K, Kukita Y, Kumagai T, Nishino K, Daga H, Nagatomo I, Inoue T, Kimura M, Oba S, Ito Y, Takeda K, Imamura F. Clin Chem 61(9): 1191-6, 2015.
- YAP modifies cancer cell sensitivity to EGFR and survivin inhibitors and is negatively regulated by the non-receptor type protein tyrosine phosphatase 14. Huang JM, Nagatomo I, Suzuki E, Mizuno T, Kumagai T, Berezov A, Zhang H, Karlan B, Greene MI, Wang Q. Oncogene. 32(17): 2220-9, 2013.
- The role of HER2 in early breast cancer metastasis and the origins of resistance to HER2-targeted therapies. Freudenberg JA, Wang Q, Katsumata M, Drebin J, Nagatomo I, Greene MI. Exp Mol Pathol. 87(1): 1-11, 2009. Review.
- Gefitinib-sensitive EGFR lacking residues 746-750 exhibits hypophosphorylation at tyrosine residue 1045, hypoubiquitination, and impaired endocytosis. Furukawa M, Nagatomo I, Kumagai T, Yamadori T, Takahashi R, Yoshimura M, Yoneda T, Takeda Y, Goya S, Matsuoka H, Kijima T, Yoshida M, Osaki T, Tachibana I, Greene MI, Kawase I. DNA Cell Biol. 26(3): 178-85, 2007.
- The extracellular domain of p185(c-neu) induces density-dependent inhibition of cell growth in malignant mesothelioma cells and reduces growth of mesothelioma in vivo. Yoneda T, Kumagai T, Nagatomo I, Furukawa M, Yamane H, Hoshino S, Mori M, Takeda Y, Horai T, Nishida S, Watanabe D, Kijima T, Yoshida M, Osaki T, Tachibana I, Greene MI, Kawase I. DNA Cell Biol. 25(9): 530-40, 2006.
- The gefitinib-sensitizing mutant epidermal growth factor receptor enables transformation of a mouse fibroblast cell line. Nagatomo I, Kumagai T, Yamadori T, Furukawa M, Takahashi R, Yoneda T, Ogata Y, Saito Y, Inoue K, Yano Y, Kijima T, Yoshida M, Osaki T, Tachibana I, Greene MI, Kawase I. DNA Cell Biol. 25(4): 246-51, 2006.
受賞歴
第9回リバネス研究費MBL賞